Projekt ma na celu rozwój innowacyjnej metody leczenia pacjentów cierpiących na glejaka wielopostaciowego, z zastosowaniem molekularnie celowanej terapii radionuklidowej (TRT, ang. targeted radionuclide therapy).
W ramach tej metody wykorzystuje się zaprojektowane cząsteczki, które identyfikują komórki nowotworowe oraz dostarczają do nich radioizotopy emitujące promieniowanie alfa lub beta, co pozwala na precyzyjne niszczenie komórek guza i jednoczesne ograniczenie uszkodzenia zdrowych tkanek mózgowych.
Projekt uwzględnia również zastosowanie zaawansowanego obrazowania molekularnego PET, które opiera się na małych białkach rozpoznających określone cele molekularne (immuno-PET). Technologia ta umożliwi nieinwazyjne sprawdzenie obecności celów terapeutycznych na komórkach nowotworowych oraz ich ilości w guzie.
Dzięki temu w przyszłości możliwe będzie lepsze dobieranie pacjentów do terapii, precyzyjniejsze planowanie leczenia oraz monitorowanie jego skuteczności w zakresie celowania w molekularne cele.
– Rozwiązanie to mogłoby szczególnie pomóc pacjentom, u których nie jest możliwe całkowite usunięcie guza lub którzy nie kwalifikują się do leczenia operacyjnego. Dla tych chorych dostępne obecnie metody terapii są bardzo ograniczone, a rokowanie pozostaje niekorzystne – mówi dr hab. n. med. Sławomir Blamek, prof. NIO-PIB, dyrektor Narodowego Instytutu Onkologii w Gliwicach.
Głównym badaczem projektu została prof. Gabriela Krämer-Marek, kierownik Zakładu Radiofarmacji i Obrazowania Przedklinicznego PET, a jego realizacja odbywać się będzie we współpracy z Śląskim Uniwersytetem Medycznym. (NIO Gliwice/ml)